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原药中需要加入安全剂，展着剂，助溶剂，增效剂，稳定剂，扩散剂，乳化剂，湿润剂等助剂及其他一些填充剂才能用，否则药效很差而且还不安全。
农药的药效不仅要看起有效成分的含量，有效成分的配比还要看其助剂的类型及多少等。
XN是校内宝用户个性化专属标志。代表校内宝用户地址、独特XN标识是校内宝用户特殊身份的象征。准确地表达了校内宝用户的个人属性和校内宝的特点。让更多朋友知道你的状态并且快速地找到你的XN记录。XN的理念：XN，我的专属生活，让时间变得鲜活。XN有多重含义：XN:：xnbao的前两个字母，是校内宝的简称。XN：学年，两个学期是一个学年，我们过了一个学年后就要升级了。扩展资料：“Xn”的发展历史：2009年10月，校内宝诞生，XN作为校内宝的简称启用2009年11月，校内宝为用户启用XN网络地址2011年01月，校内宝正式公测，XN个性个人域名启用2012年01月，校内宝2.0版本推出，XN正式作为校内宝用户专属标识。参考资料来源：百度百科-Xn
原粉就是做各种水针、粉针、片剂、口服液等药物的最初原料，也是必须有的成份。相对使用价格会比其他药物划算点。禽类使用的多些。
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中药 是在中医理论指导下使用的药物！全粉片是他的一种剂型。
是农药专业术语可湿性粉剂的缩写。可湿性粉剂(Wettablepowder,W P )是将原药、填料、表面活性剂及其他助剂等一起混合粉碎所得到的一种很细的干剂。它的性能要求主要有润湿性、分散性、悬浮性。为了解决可湿性粉剂在运输过程中药粒扩散和悬浮液中药粒沉淀过快的问题，有人提出将它制成悬浮剂、水分散粒剂、水溶性包装袋。农药剂型是指原药经加工后而形成的不同制剂的形态，简称剂型。原药是指从工厂里生产出来而未加工的农药，原药加工成不同剂型主要是为了便于应用以满足不同的要求。各种剂型根据其特点和技术要求有固定用法，不能随意改变。常见剂型有粉剂、可湿性粉剂、颗粒剂、烟剂、乳油、悬浮剂、水剂等。农药剂型的发展很快，其种类和用途也越来越多。除上述农药剂型外，还有缓释剂、漂浮剂、片剂、糊剂、毒饵等剂型。扩展资料可湿性粉剂是由一种或多种农药原药和陶土等填料，加入一定数量洗衣粉等湿润剂经机械加工粉碎混合而成。从形状上看，与粉剂没有什么区别，但因加入了湿润剂等助剂，在加入水后能被水湿润，形成悬浮液，其悬浮率一般在60％以上，可使液体药剂充分黏着在植物和有害生物体表面，使药剂发挥触杀或胃毒作用，可湿性粉剂的防治效果一般比粉剂要高。可湿性粉剂与粉剂相比，除了含有原药和填料外，还有湿润黏着剂。一般来说可湿性粉剂的有效成分含量比粉剂高，应该加水稀释形成一定浓度的悬浮液进行田间喷雾使用，不可将可湿性粉剂用于直接喷粉和拌种使用。其特点是喷洒雾滴较小，在植物表面黏附力强，防效高，残效期较长。参考资料来源：百度百科-可湿性粉剂
非无菌药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及中药的特殊性而制订的。药品的生产、贮存、销售过程中的检验，中药提取物及辅料的检验，新药标准制订，进口药品标准复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。1.制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂 应符合无菌检查法规定。2.口服给药制剂2.1 不含药材原粉的制剂细菌数 每1g 不得过1000cfu。每1ml 不得过100cfu。霉菌和酵母菌数 每1g 或1ml 不得过100cfu。大肠埃希菌 每1g 或1ml 不得检出。2.2 含药材原粉的制剂细菌数 每1g 不得过10 000cfu（丸剂每1g 不得过30 000cfu）。每1ml不得过500cfu。霉菌和酵母菌数 每1g 或1ml 不得过100cfu。大肠埃希菌 每1g 或1ml 不得检出。大肠菌群 每1g 应小于100 个。每1ml 应小于10 个。2.3 含豆豉、神曲等发酵原粉的制剂细菌数 每1g 不得过100000cfu。每1ml 不得过1000cfu。霉菌和酵母菌数 每1g 不得过500cfu。每1ml 不得过100cfu。大肠埃希菌 每1g 或1ml 不得检出。大肠菌群 每1g 应小于100 个。每1ml 应小于10 个。3.局部给药制剂3.1 用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂 应符合无菌检查法规定。3.2 用于表皮或黏膜不完整的含药材原粉的局部给药制剂细菌数 每1g 或10cm2 不得过1000cfu。每1ml 不得过100cfu。3.3 用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂细菌数 每1g 或10cm2 不得过10 000cfu。每1ml 不得过100cfu。3.4 眼部给药制剂细菌数 每1g 或1ml 不得过10cfu。霉菌和酵母菌数 每1g 或1ml 不得检出。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌 每1g 或1ml 不得检出。3.5 耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂细菌数 每1g、1ml 或10cm2 不得过100cfu。。3.6 **、尿道给药制剂细菌数 每1g、1ml 或10cm2 不得过100cfu。霉菌和酵母菌数 每1g、1ml 或10cm2 应小于10cfu。3.7 直肠给药制剂细菌数 每1g 不得过1000 个。每1ml 不得过100cfu。霉菌和酵母菌数 每1g 或1ml 不得过100cfu。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌 每1g 或1ml 不得检出。3.8 其他局部给药制剂细菌数 每1g、1ml 或10cm2 不得过100cfu。霉菌和酵母菌数 每1g、1ml 或10cm2 不得过100cfu。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌 每1g、1ml 或10cm2 不得检出。4.含动物脏器（包括提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂 每10g 或10ml 还不得检出沙门菌。5.有兼用途径的制剂 应符合各给药途径的标准。6.霉变、长螨者 以不合格论。7.中药提取物及辅料 参照相应制剂的微生物限度标准执行。
可湿性粉剂WP (Wettable Powder)
是含有原药，载体和填料，表面活性剂（润湿剂，分散剂等），辅助剂（稳定剂警色剂等），并粉碎得很细的农药粉状制剂，此种制剂在田间用水稀释时，可形成一种稳定的可供喷雾的悬浮液，也称可分散性粉剂(Dispersible Powders)。