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我就人参根腐病来说吧
1.根腐病主要由镰刀菌引起的，另外有灰霉菌、灰链孢菌、丝核菌和根霉菌。
根腐病的防治一般用土壤消毒最好，主要用氯化苦和棉隆。由于氯化苦毒性较大，因此棉隆是首选药剂。将棉隆撒入地中，用量5kg/亩左右，再用旋耕机翻匀。另外在发病期用20%氟菌酯AS，50%多菌灵WP，2亿个/g木霉菌水分散粒剂效果很好（若要更详细的信息如EC50等可发邮件）。
2.木霉菌防治根腐病得看剂型，我本人推荐2亿个/g木霉菌水分散粒剂（云南星耀生物制品有限公司）
3.第三个问题虽然不能确定，但我认为凯泽作为烟酰胺类药剂，主要用于灰霉类病害的防治，而且对菌丝效果较好，因此建议你尽量用抑制菌核类药剂，如菌核净等。
根癌农杆菌介导的遗传转化法（Agrobacterium Tumefaciens-Mediated Transformation，ATMT）已被广泛地应用于丝状真菌的插入突变。以具有植物病害生物防治功能的T.harzianum LTR-2的分生孢子为实验材料，研究建立了T.harzianum的高效ATMT插入技术（李国田等，2006）。该技术无须制备原生质体，具有操作简单、转化效率高和突变体遗传稳定等特点，转化效率约为200～300个/107分生孢子。通过继代培养和PCR检测，证明T-DNA中的潮霉素抗性基因插入木霉基因组中并可以随着有丝分裂稳定遗传。South-ern 杂交分析表明，T-DNA在木霉染色体上的插入位点是随机的，并且大约有90%突变体的T-DNA 插入是单拷贝。利用上述 ATMT 突变技术，建立了T.harzianum菌株LTR-2的插入突变体库。共得到具有潮霉素抗性的突变体400余个，主要考察了以下性状的变异情况：①形态变化：大部分菌落形态变化不大，具有明显变化的约占总数的2%，分生孢子颜色也基本没有变化，仍然为绿色，T1-25 突变体产生的分生孢子为黄褐色，但后期仍然显出绿色，产孢量减少；②拮抗能力变化：突变体与立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）进行平板对峙实验，抑菌能力降低的约占28%，增强的约占56%，无变化的约占16%；③重寄生能力变化：36.2%的突变体重寄生能力减弱，其中T4-59和T4-31几乎丧失重寄生能力，51%的突变体增强。说明ATMT插入突变技术能够造成原始菌株的随机突变，是研究功能相关基因信息的有力工具，而该突变体库的构建，为研究木霉的植病生防功能基因提供了丰富的种质资源。选择重寄生能力较强、减弱和基本丧失的突变体 T2-58，T2-60，T1-25，T4-31，T4-59，以野生型LTR-2 为对照，以病原菌谷禾丝核菌（Rhizoctonia cerealis）为靶标，盆栽条件下测定了这些突变体对小麦纹枯病的生物防治活性，发现重寄生能力显著减弱的突变体 T4-59和T4-31 对小麦纹枯病的防治效果明显降低，约降低7%～13%，而重寄生能力明显增强的菌株T2-58和T2-60则对病害的防治效果明显增强，约增强10%～12%，说明木霉的重寄生能力与其生防活性密切相关。进一步的研究应利用这些突变体，探索与重寄生能力相关的基因信息。
5，6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮（5，6-dihydro-6-penty-l2 H-pyran-2-one）是木霉菌产生的一种抗生素，具有椰子香味，生物活性高，对小麦纹枯病和棉花立枯病等多种植物病害都有显著的防治效果，因此具有很大的潜在应用价值。通过土壤杆菌介导的T-DNA转化方法，利用土壤杆菌菌株携带的Ti质粒，对绿色木霉LTR-2进行插入突变，获得木霉LTR-2突变体共400株。以串珠镰孢菌为指示菌，采用抑菌圈方法，从中筛选吡喃酮高产突变体6株，PCR和探针杂交证实，T-DNA序列已经插入木霉LTR-2基因组。经GC-MS分析发现，其中一株突变体T-54在PDA培养基上产生的吡喃酮含量较高，在分生孢子中的含量达到了2.62mg/g，比野生菌株提高9倍（扈进冬等，2010）。
利用T-DNA整合的方式，产生木霉菌突变体并进一步筛选的方式十分普遍。黄亚丽等（2010）通过对T.harzianum转化效率的因素具体研究，建立了转化效率高的体系，建立了含有8千多个转化子的突变体库。黄亚丽等（2010）还研究了整合过程中的机制，他们根据T.harzianum的基因组特点，采用12条随机的AD引物，并分别与3条右边界嵌套特异引物的组合对T.harzianum突变子的T-DNA侧翼未知序列进行扩增，选出扩增效率最高的引物AD5，对T.harzianum的52个突变子进行Tail-PCR扩增，分析扩增序列后发现，获得的42条侧翼序列中，有7条只含有质粒序列，33条为单一的侧翼序列，其余2条的序列相同。其中34条T-DNA侧翼边界序列中1/3的序列保存着完整的右边界，其余则出现了不同程度的缺失，研究说明，在农杆菌介导转化T.harzianum的过程中，会对T-DNA右边界产生一定的剪切作用。
紫外诱变和化学诱变的方法也常被用于T.harzianum 针对性性状筛选突变体系的构建。杨合同等（2004b）通过紫外线诱变处理，获得了可以在低温下（10e）生长的绿色木霉LTR-2的快速生长型突变株LR，以及对多菌灵具有抗性的突变株LRR。突变株对棉枯萎病菌、棉黄萎病菌、棉立枯病菌的平板拮抗能力一般低于野生型菌株。与野生型菌株相比，突变株在PDA平板上对棉花立枯病菌、枯萎病菌和黄萎病菌的抑菌圈都有变化，但是多数情况下抑菌圈变小而不是变大。LRR虽然对棉枯萎病菌和黄萎病菌的抑菌圈也较小，但是对两种病害的防治效果却略有提高。LR比LTR-2更能适合非根际土壤环境，而LRR在健康棉花根际的定殖能力上，比LTR-2有明显下降。LR对棉花立枯病基本没有防治效果，但对棉花黄萎病和枯萎病的防治效果则高于原始菌株；LRR对棉花上述3种病害的防治效果与原始菌株没有明显的差异。在PDA、玉米琼脂和NA平板上菌株LR生长速度最快，而LRR则与野生型菌株LTR-2没有明显差别。除了突变株LR在非根际土壤中的定殖能力有所提高以外，其他突变株的根际定殖能力没有明显改善，LRR定殖能力反而明显下降。该研究一方面表明紫外线诱变后目标性状变化的随机性，另一方面也说明定殖能力与抗药性间没有必然关系。紫外线诱变处理所获得的新性状容易消失，但也能够得到稳定的突变株。对木霉来说，紫外线诱变仍然是值得利用的菌株改良技术，在扩大突变体筛选基数的基础上，能够获得所需要的突变株。
Hassan等（2005）将 T.harzianum 暴露于伽马射线中，诱导两株耐盐突变菌——Th50M6h和Th50M11。在盐胁迫条件下，两株突变体的生长能力、孢子形成能力、拮抗病原菌能力均远超野生型。
安哲宇等（2010）通过紫外诱变和含药培养基诱导相结合的方法，获得了一株对三唑类杀菌剂有良好耐药性的T.harzianum的突变体，TUV-13。其抗药性为野生菌株的10倍，不同世代中的抗性比较稳定，且与原始菌株存在差异。该菌株可定殖于植物体内，植株生长产生正效应。杨春林等（2010）同样采用紫外线诱变与药剂培养驯化相结合的方法，构建了以T.harzianum Th-30为原始菌株的突变体。他们共得到4株可以比正常菌株耐受10倍福美双的变异菌株。其中，变异菌株UV-4不仅能抵抗高浓度福美双的胁迫作用，还具有几丁质酶活性。该菌株遗传性状稳定，具有福美双混用协同防治蔬菜真菌病害的功效。Zhang等（2013）的研究切入点侧重在突变体木霉对作物的促生效果上。研究通过紫外线诱变的方法从亲本SQR-T037菌株中得到124株突变体后代，并从中选择了拮抗植物病原菌能力较强的T-E5进行下一步的研究。他们比较了T.harzianum突变体菌株T-E5与野生型菌株SQR-T037，同时以施用有机肥料作为对照。研究中包括实验室和黄瓜温室试验，即对液体发酵液中植物激素的产出、对植物生长的促生能力和在植物根系根围的定制能力进行了分析评定。结果显示，T-E5相对SQR-T037，在植物生长素IAA的效率指标中提高了30.2%；相应的，T-E5处理显著提高了黄瓜无论在土壤栽培还是水培条件下的生物量。通过RT-PCR检测，在培养30d后，突变体T-E5在土壤样品中的定殖量几乎超过SQR-T037的10倍。两菌株在植物根茎内的定殖速率几乎是一致的；但每个取样时间中T-E5的定殖率均高于野生型的SQR-T037。
木霉属内及与其他真菌之间的原生质体融合，可为T.harzianum获得更多的性状功能。杨合同等（2005）以产孢量大，对苯菌灵有抗性，对潮霉素B敏感的T.harzianum菌株T9和产孢量少，对潮霉素B有抗性，对苯菌灵敏感的康宁木霉Tk7a为亲本，通过原生质体融合，筛选获得抗最高浓度杀菌剂的融合子。融合子产孢量高于Tk7a，水解酶活性比双亲号，并且在根际的竞争能力比T9强。张彩霞等（2004）对不同属间原生质体融合进行了成功尝试，他们构建了T.harzianum与链霉菌菌株原生质体融合技术。具体过程为将T.harzianum T-23与链霉菌菌株A分别以庆大霉素和50-53 e热灭活120min作为遗传标记。常规的聚乙二醇（PEG）作为融合系统的促融剂，通过调整PEG的最佳分子量及浓度和处理时间，最终确定0.05mol/L Ca2+的35%PEG6000为最佳融合系统，处理时间为15min。经过融合系统处理产生的融合子再经选择再生培养基培养后，筛选形状稳定的融合子。Srinicasan等（2009）希望通过原生质体融合的方法同时提高木霉中纤维素酶和几丁质酶的含量。在他们的研究报告中，为了构建一株既含有上述双酶特性的独一无二的高效菌株，尝试整合高纤维素酶产出活性的一株里氏木霉和高几丁质酶产出活性的一株T.harzianum的原生质体。他们利用细胞溶解酶分别从16株T.harzianum和里氏木霉中分离得到了原生质体。原生质体融合系统采用的常规的PEG作为助融剂。融合反应共获得20个生长效率高的融合子，紧接着通过抗性培养筛选，选出了六株具有良好的生长活性和拮抗活性的菌株。这六株筛选菌株自身也显示了多层次的形态多样性，包括菌丝发育、菌落颜色、分生孢子形成模式和孢子染色等。除了差异外，六个融合菌株仍具有与原始菌株相同的某些形态特征。他们进一步通过PCR-PFLP验证了融合子具有原始菌株双亲的特征指纹条带。从生长特性上看，三世代后，融合子后代的生长速率超过亲本的60%～70%。更重要的是，融合子菌株比双亲菌株提高了40%～50%纤维素酶活性和10%～20%几丁质酶的活性，并且具有高于双亲7%～8%的生物拮抗活性。
Herrera等（2012）比较了T.harzianum突变菌株和野生型菌株对杀菌剂敏感性的不同。他们将野生型T.harzianum（Th11，Th12和Th650）和突变体T.harzianum（Th11 A80.1，Th12 A10.1和Th650-NG7）同时暴露在不同的商用杀菌剂中进行研究。研究结果显示，所有的野生和突变体菌株均能在含有浓度为1700mg/L戊菌隆的条件下出芽。野生型菌株Th12和Th650及对应的突变体菌株Th12 A10.1和Th650-NG7均对不同浓度梯度的扑海因和代森锰有药敏反应。这些研究成果为T.harzianum特定突变体菌株在实际作用时，可否与抗菌剂联合施用，可施用的范围、水平等做了有意义的评估工作。
这期我们详细介绍一款微生物农药杀菌剂——哈茨木霉菌。哈茨木霉菌是一种纯微生物，可有效防治土传性真菌病害，目前已被开发成一款广谱性微生物杀菌剂。一起交流学习吧~
根际的概念是由德国科学家Heltener于1904年首次提出，即指植物根周数毫米的区域。根际作为根系、土壤界面的微环境，是根系-微生物-土壤三者紧密结合且相互影响的场所。木霉的根际定殖，即木霉菌能随着根一起生长延伸。木霉在植物的根际分泌一些物质或溶解植物根周围的一些营养物质，同时，分解许多难降解的物质，为植物提供所需要的营养物，从而促进植物的生长。Avni等（1994）分别用100μg/mL的苯来特诱变绿色木霉和康宁木霉菌株，获得对苯莱特具有耐药性的木霉菌株，也意外地提高了这些木霉菌株的根际定殖能力：根际定殖能力强的木霉菌株能有效地利用复杂的碳水化合物如棉绒、纤维素、木质素及木聚糖作为碳源，菌丝在根表面生长较快，能随着根的生长进行拓展。未经诱变的木霉菌株只能拓展到根长的3cm以内，而经过诱变的获得强根际定殖能力的木霉菌株则拓展到整个根部，直至根尖。其后，Björkman等（1998）发现，根际定殖能力强的哈茨木霉菌株在植物根部竞争和拓展能力显著强于其他菌株，菌丝能随着玉米根部拓展到22cm处。用该菌株处理玉米后，玉米根部比未经处理健壮，根及茎生长量比对照组平均提高66%，提示**植物生长是木霉菌株对植物种子或幼苗直接作用的结果，并不是在抑制其他病原菌过程中所产生的结果。Altomare等（1999）发现，哈茨木霉菌株T22具有溶解可溶性或微溶性矿物质的能力，通过螯合或降解作用来溶解金属**物，如MnO2，Zn，Fe及磷酸钙的溶解，促进了植物对矿物质的吸收，从而促进植物的生长。黄有凯等（2003）的研究也表明，哈茨木霉H-13能促进水稻生长与提高水稻植株硝酸还原酶活力，增强水稻植株对N，P，K的吸收力。
木霉能抑制土壤中的病原菌，使植物充分生长。生长在自然条件下的植物因为受到病原菌的抑制，不能达到它的生长极限，在植物的根际土壤中接入了木霉，抑制了病原菌对植物的侵害，而使植物的生长潜能得以发挥。Calvet等（1993）观察了黄绿木霉（T.aureoviride）和一种菌根菌（Glomus mosseae）混合处理对植物的**生长作用。结果表明，单独使用深绿木霉对终极腐霉（Pythium ultimum）无抑制作用，但它与菌根菌混合后，能抑制终极腐霉，促进植物的生长，证明植物根际微生物菌根菌在深绿木霉促进植物生长过程中起着关键作用。Dandurand等（2000）在用哈茨木霉防治豌豆根腐病的试验中发现，哈茨木霉的防病促生作用与豌豆根际土壤中存在的荧光假单胞（Pseudomonas fluo-rescens）密切有关。燕嗣皇等（2005）将广谱拮抗木霉菌株接入辣椒根际，分析其对根际微生物区系和种群数量的影响，以及不同类型根际微生物与木霉菌和病原尖孢镰刀菌、青枯假单孢菌（Pseudomonas solanacearum）的互作。研究结果证实，木霉生防菌对辣椒根际大多数真菌有抑制作用或重寄生作用，或两者皆有，并主要引起真菌种群数量的减少和区系组成变化，多数根际优势细菌对木霉产孢有较强的促进作用，但也受放线菌（Actinomy-ces）和少数真菌和细菌的抑制。上述研究提示，木霉对植物的促生长作用与木霉和根际微生物的相互作用密切有关。
用根道夫。 可以代替哈茨木霉【摘要】
用什么可以代替哈茨木霉【提问】
用根道夫。 可以代替哈茨木霉【回答】
可以，哈茨木霉不要和杀菌剂混用，和杀虫剂混用没事
依据形态学对木霉的无性型和有性型进行描述，已经接近极限（Samuels，2006）。要深入研究，分子手段的介入必不可少。研究木霉的系统发育所采用的分子手段较多，一般涉及的基因及其片段如表1.3所示，所绘制的系统发育树也因所用菌株及基因的不同而有所不同。图1.7所示为Samuels于2006年综合RPB2及TEF-1a序列信息，采用邻接法绘制的木霉已知种类的系统发育树，树中包括了大多数研究比较详细的木霉种类。
表1.3 木霉/肉座菌分子系统发育研究所采用的基因序列
注：*表示片段上简约信息点数量比例值；**表示仅检验了关系密切的分类单元；***表示来自Longibrachia-tum组的数据不可用。
（Druzhinina，2005a）
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