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兰花繁殖方法一：分株
分株是兰花繁殖最常用的方法之一。分株是将兰花植株上长出来的幼体植株分离，单独栽植而成为新植株的繁殖方法。不同种类的兰花分株时间也不尽相同，如国兰类，大多于休眠期后期进行，石斛兰多于新芽萌发前进行，卡特兰除花期外，一年四季均可进行。一般分株后，每丛不少于3～5芽。
将兰株多的兰花脱盆后除去基质
用剪刀将兰株从根茎处分离，一丛3-5单株，
分株后的兰花每丛都带新芽为宜
上盆时老头可靠近盆边，新芽向盆中间，为新芽留出生长空间
分株后的兰花在开始2～3周内应放在较荫蔽且通风的2，每日向叶面喷水，保持叶片和假鳞茎不干缩即可，忌施肥或浇水，待新根长出约2～3cm时方可浇水。
兰花繁殖方法二：扦插
扦插是将兰株的茎插入基质中，在茎节处抽枝发芽、生根而长成完整植株的方法，它的优点是繁殖材料较为充足、产苗量较大、成苗快、能保持原品种的固有优良特性、能获得与母株遗传性状完全一致的兰苗，既适合花场大规模生产，也适于家庭少量繁殖。下面以节茎类的石斛兰为例说明扦插过程。
选择生长健壮、饱满的假鳞茎
将叶片去掉
将鳞茎2～3节切成一段
将切段鳞茎插于泥炭土中
扦插后约1个月即可出芽
兰花繁殖方法三：高位芽繁殖
石斛兰在生长过程中，常在节间长出芽体，特别是花芽长出后，遇到高温，花芽将转化为叶芽。将带根的高位芽剪下来，另行栽植即可。
节间长出芽体，带根剪下即可栽植
兰花繁殖方法四：种子繁殖
兰花可以采用种子进行繁殖，但兰花种子发芽率极低，因此很少采用种子繁殖。种子繁殖一般分为无菌繁殖和带菌繁殖。
兰花种子
兰花种子无菌繁殖
兰花种子播种在有母株的带菌环境中繁殖
兰花繁殖方法五：组培繁殖
组培繁殖技术性强，多用于生产或科研，家庭不采用。
有菌条件下的创新植物组培技术简介
一、有菌环境组培的概念
在有菌环境条件下，取植物体的一部分，接种在人工制造的抑菌培养基上，在人工控制的环境条件下培养，使其按照人们的意志方向发展，不断增殖，生根，形成完整植株的生产过程，称为有菌环境下组培技术，简称有菌环境组培。
二、有菌环境组培的特点
1、设备简化、投资少
传统组培设备的配套，一切都围绕着“无菌”二字，要求用品高压灭菌，无菌操作接种和无菌环境培养，而要达到“无菌”，设备投资大，技术要求严。创新有菌环境组培，由于在培养基中添加了安全高效抗菌剂，可在有菌环境条件下，接种、培养，省去了投资比例较大的高压灭菌锅和超净工作台。由于培养基不需要高压灭菌，所以培养瓶选择范围很宽，如利用一次性口杯做培养瓶，每瓶仅需0.1元左右。
2、操作简便、效率高
有菌环境组培操作，从外植体至生根苗出瓶采用不同的安全高效抗菌剂，完成培养瓶消毒、抗菌培养基制作，外植体消毒，有菌环境条件下接种、培养，操作简便，工作效率提高3－4倍。
3、工艺简单、易推广
在传统的组织培养中，严格的无菌环境、无菌操作、无菌培养成为必备条件，也使该技术成为投资大、成本高、难以普及的主要原因。创新有菌环境组培目标是面向广大农村和农民，所以把复杂繁琐的传统组培过程简化为：清洗培养瓶--浸泡瓶灭菌--配制培养基―分装冷凝- ---外植体消毒、接种、继代、生根―培养室培养养―瓶苗移栽--管理炼苗;
三、有菌环境组培药品及设备配置
1、药品
大量元素、微量元素、铁盐、有机物、植物生长调节剂、安全高效抗菌剂――‘S105’、‘S106’、‘S107’，75%酒精、盐酸、氢氧化钠、自来水、白糖、琼脂等。
2、设备
普通房间、塑料筒、塑料盆、各种类型洗瓶刷、小瓷盘或不锈钢盘、药棉、垃圾桶、普通桌椅、电饭煲、简易接种箱、空调机、培养架、1‰天平、医用解剖剪、手术刀、镊子、塑料刻度量杯、0.1――10ml系列移液管、洗耳球、250ml磨口广口瓶、带塑料盖玻璃或塑料口杯或培养瓶等。
四 有菌环境组培应用前景
1.用于组培快繁农业园艺种苗，降低生产成本；
2.用于传统组培污染瓶苗的利用，降低瓶苗废弃率；
3.用于各类学校和家庭开展组培工作，有利于技术普及。
有菌条件下的创新植物组培技术操作规范
WYG/ZP99---09-20
本标准规范了在有菌环境条件下工厂化育苗过程中无性系材料的选取、培养基的配制、有菌环境条件下操作技术、外植体的培养、组培苗的育苗技术等。
本标准适用于国营、集体和个体的工厂化育苗。
工艺流程: 洗--浸--配--装--消--种--养--栽--管
1．洗---培养瓶洗涤。
先将其中培养基冲干净,然后在清水中浸泡1小时,刷洗瓶内污物,泡入1%的洗衣粉溶解液中,再进行刷洗,尤其是瓶口处也要认真刷洗.刷洗完后于水龙头下以流水冲洗干净.最后倒置于洁净的器皿篮中,以便沥干水分.
2．浸---培养瓶浸泡。
培养瓶常规洗净后，浸入每升自来水加0.15 ml的S105溶液中1.5-2小时，以浸没培养瓶为度。用时捞起培养瓶及瓶盖倒扣滤干水即可。
3．配---培养基配制。
依照所设计的培养基配方，按比例吸取母液注入容量瓶内，加水定容，倒进不锈钢锅内加S106抗菌剂F凝固剂和糖。边加热边搅拌以免煮糊，使凝固剂和糖完全溶解。用盐酸或氢氧化钠溶液调整pH值，煮沸。
4．装---培养基分装。
分装前甩干水滴， 将培养基趁热均匀分装到塑料口杯或培养瓶内，三十分钟内盖好瓶盖。 把培养瓶放平，凝固后可进行接种.
5.消---外植体消毒。
将外植体用自来水冲洗干净。材料（茎尖、茎段、叶片、花蕾等）首先用70%酒精消毒8---30秒，自来水冲洗2次。再用0.1%HgCl2溶液加“吐温-80”两滴，浸没材料，轻微摇动，消毒5-12分钟，再用自来水冲洗4-5次。最后浸泡在100ml的消毒液（100ml自来水中加入1mlB＋0.5ml S106）中30―60分钟。
6．种---组培苗接种。
包括外植体接种、继代接种和生根接种。
1)、工作环境：可选择干净整洁的房间，一张合适的桌子、一把椅子，准备好一个不锈钢小托盘或一块清洁的玻璃，两把手术剪刀、两把手术刀、两把镊子、一个装有适量70%酒精的广口瓶（高度适当低些，便于接种工具浸入、取出），一包药棉和一个废纸篓。
2)、接种过程：
①接种前；工作人员必须肥皂洗手，继代、生根瓶苗用干净的纱布在浸泡灭菌的盆内擦洗掉培养瓶外的尘土。
②将培养瓶、瓶苗、手术刀、镊子、70%酒精广口瓶、药棉、工具架、无菌垫板等，整齐合理地摆放在桌子上。
③将瓶苗取出，放在经70%酒精消毒的无菌垫板上，进行接种材料的切割，每接种完一瓶，把残渣倒入废纸篓，用蘸有70%酒精的药棉擦拭数遍，不留盲区，板面酒精稍干后，进行下一瓶接种材料的切割。
④切割材料的刀、剪、镊子等，每接种完一瓶，用药棉擦干净叶碎片、琼脂，浸泡在70%的酒精中。
⑤接完后盖紧瓶盖.
7。养---组培苗培养。
培养室内的温度控制在27（±2）℃。
光照强度为2000～3000Lx，光照时间每天10～12小时。
8。栽---组培苗移栽。
移苗基质为草炭土、珍珠岩、蛭石，三者体积比为1：1：1。将50穴的育苗穴盘中装好基质后，在移栽前2天用3000―4000倍的霉灵或800―1000倍的多菌灵溶液淋透消毒.
移苗前洗干净粘附在生根苗根上的培养基，不要损伤组培苗的幼根。移苗在炼苗荫棚中进行，移植时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，填满土充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，每个容器内移苗一株，移植后随即浇透水。
9．管---移植后管理
栽植后放入育苗床用无纺布作小拱盖好小苗保湿，遮荫70%左右。经常喷雾，保持无纺布湿润，使空气湿度为80%～95%。为防止发生病害，移苗后当天喷防病药剂一次，以后每星期喷药一次，常用药剂和施用方法参照GB 6001-85。三周后打开小拱两头的无纺布，以后逐渐打开小拱两边的无纺布，25天后全部打开。移植成活后，喷雾可改为用洒花淋水。每7～10天淋施3g/L的尿素或复合肥的水溶液，施肥后淋一次清水冲洗叶面。生长弱的植株，适当增加喷施3g/L的尿素或磷酸二氢钾溶液。
基本设备 灭菌锅可以高压锅代替，无菌室（在家里的话可以弄个大纸壳箱子，里面按一盏紫外灯，用之前开灯灭菌半个小时），酒精灯，培养皿，三角瓶，镊子，烧杯等（玻璃仪器可以从简）
试剂 牛肉膏， 蛋白胨， Na k 等微量元素， 琼脂 ，生长素（不加也能长出来），NaOH和KOH调节PH用，PH为中性。酒精，次氯酸钠（灭菌外植体）
具体操作步骤网上有很多视频和文章，你可以仔细观看和阅读，以上是凭记忆写的，不全面，有什么不懂的地方你可以再问我，我是学生物的应该还是多少能帮助你的。
有菌条件下的创新植物组培技术简介
一、有菌环境组培的概念
在有菌环境条件下，取植物体的一部分，接种在人工制造的抑菌培养基上，在人工控制的环境条件下培养，使其按照人们的意志方向发展，不断增殖，生根，形成完整植株的生产过程，称为有菌环境下组培技术，简称有菌环境组培。
二、有菌环境组培的特点
1、设备简化、投资少
传统组培设备的配套，一切都围绕着“无菌”二字，要求用品高压灭菌，无菌操作接种和无菌环境培养，而要达到“无菌”，设备投资大，技术要求严。创新有菌环境组培，由于在培养基中添加了安全高效抗菌剂，可在有菌环境条件下，接种、培养，省去了投资比例较大的高压灭菌锅和超净工作台。由于培养基不需要高压灭菌，所以培养瓶选择范围很宽，如利用一次性口杯做培养瓶，每瓶仅需0.1元左右。
2、操作简便、效率高
有菌环境组培操作，从外植体至生根苗出瓶采用不同的安全高效抗菌剂，完成培养瓶消毒、抗菌培养基制作，外植体消毒，有菌环境条件下接种、培养，操作简便，工作效率提高3－4倍。
3、工艺简单、易推广
在传统的组织培养中，严格的无菌环境、无菌操作、无菌培养成为必备条件，也使该技术成为投资大、成本高、难以普及的主要原因。创新有菌环境组培目标是面向广大农村和农民，所以把复杂繁琐的传统组培过程简化为：清洗培养瓶--浸泡瓶灭菌--配制培养基―分装冷凝- ---外植体消毒、接种、继代、生根―培养室培养养―瓶苗移栽--管理炼苗;
三、有菌环境组培药品及设备配置
1、药品
大量元素、微量元素、铁盐、有机物、植物生长调节剂、安全高效抗菌剂――‘S105’、‘S106’、‘S107’，75%酒精、盐酸、氢氧化钠、自来水、白糖、琼脂等。
2、设备
普通房间、塑料筒、塑料盆、各种类型洗瓶刷、小瓷盘或不锈钢盘、药棉、垃圾桶、普通桌椅、电饭煲、简易接种箱、空调机、培养架、1‰天平、医用解剖剪、手术刀、镊子、塑料刻度量杯、0.1――10ml系列移液管、洗耳球、250ml磨口广口瓶、带塑料盖玻璃或塑料口杯或培养瓶等。
四 有菌环境组培应用前景
1.用于组培快繁农业园艺种苗，降低生产成本；
2.用于传统组培污染瓶苗的利用，降低瓶苗废弃率；
3.用于各类学校和家庭开展组培工作，有利于技术普及。
有菌条件下的创新植物组培技术操作规范
WYG/ZP99---09-20
本标准规范了在有菌环境条件下工厂化育苗过程中无性系材料的选取、培养基的配制、有菌环境条件下操作技术、外植体的培养、组培苗的育苗技术等。
本标准适用于国营、集体和个体的工厂化育苗。
工艺流程: 洗--浸--配--装--消--种--养--栽--管
1．洗---培养瓶洗涤。
先将其中培养基冲干净,然后在清水中浸泡1小时,刷洗瓶内污物,泡入1%的洗衣粉溶解液中,再进行刷洗,尤其是瓶口处也要认真刷洗.刷洗完后于水龙头下以流水冲洗干净.最后倒置于洁净的器皿篮中,以便沥干水分.
2．浸---培养瓶浸泡。
培养瓶常规洗净后，浸入每升自来水加0.15 ml的S105溶液中1.5-2小时，以浸没培养瓶为度。用时捞起培养瓶及瓶盖倒扣滤干水即可。
3．配---培养基配制。
依照所设计的培养基配方，按比例吸取母液注入容量瓶内，加水定容，倒进不锈钢锅内加S106抗菌剂F凝固剂和糖。边加热边搅拌以免煮糊，使凝固剂和糖完全溶解。用盐酸或氢氧化钠溶液调整pH值，煮沸。
4．装---培养基分装。
分装前甩干水滴， 将培养基趁热均匀分装到塑料口杯或培养瓶内，三十分钟内盖好瓶盖。 把培养瓶放平，凝固后可进行接种.
5.消---外植体消毒。
将外植体用自来水冲洗干净。材料（茎尖、茎段、叶片、花蕾等）首先用70%酒精消毒8---30秒，自来水冲洗2次。再用0.1%HgCl2溶液加“吐温-80”两滴，浸没材料，轻微摇动，消毒5-12分钟，再用自来水冲洗4-5次。最后浸泡在100ml的消毒液（100ml自来水中加入1mlB＋0.5ml S106）中30―60分钟。
6．种---组培苗接种。
包括外植体接种、继代接种和生根接种。
1)、工作环境：可选择干净整洁的房间，一张合适的桌子、一把椅子，准备好一个不锈钢小托盘或一块清洁的玻璃，两把手术剪刀、两把手术刀、两把镊子、一个装有适量70%酒精的广口瓶（高度适当低些，便于接种工具浸入、取出），一包药棉和一个废纸篓。
2)、接种过程：
①接种前；工作人员必须肥皂洗手，继代、生根瓶苗用干净的纱布在浸泡灭菌的盆内擦洗掉培养瓶外的尘土。
②将培养瓶、瓶苗、手术刀、镊子、70%酒精广口瓶、药棉、工具架、无菌垫板等，整齐合理地摆放在桌子上。
③将瓶苗取出，放在经70%酒精消毒的无菌垫板上，进行接种材料的切割，每接种完一瓶，把残渣倒入废纸篓，用蘸有70%酒精的药棉擦拭数遍，不留盲区，板面酒精稍干后，进行下一瓶接种材料的切割。
④切割材料的刀、剪、镊子等，每接种完一瓶，用药棉擦干净叶碎片、琼脂，浸泡在70%的酒精中。
⑤接完后盖紧瓶盖.
7。养---组培苗培养。
培养室内的温度控制在27（±2）℃。
光照强度为2000～3000Lx，光照时间每天10～12小时。
8。栽---组培苗移栽。
移苗基质为草炭土、珍珠岩、蛭石，三者体积比为1：1：1。将50穴的育苗穴盘中装好基质后，在移栽前2天用3000―4000倍的霉灵或800―1000倍的多菌灵溶液淋透消毒.
移苗前洗干净粘附在生根苗根上的培养基，不要损伤组培苗的幼根。移苗在炼苗荫棚中进行，移植时，把根放进预先打好的小孔中，使根系舒展，填满土充分压实，使根土密接，要防止栽植过深、窝根或露根，每个容器内移苗一株，移植后随即浇透水。
9．管---移植后管理
栽植后放入育苗床用无纺布作小拱盖好小苗保湿，遮荫70%左右。经常喷雾，保持无纺布湿润，使空气湿度为80%～95%。为防止发生病害，移苗后当天喷防病药剂一次，以后每星期喷药一次，常用药剂和施用方法参照GB 6001-85。三周后打开小拱两头的无纺布，以后逐渐打开小拱两边的无纺布，25天后全部打开。移植成活后，喷雾可改为用洒花淋水。每7～10天淋施3g/L的尿素或复合肥的水溶液，施肥后淋一次清水冲洗叶面。生长弱的植株，适当增加喷施3g/L的尿素或磷酸二氢钾溶液。
基本设备 灭菌锅可以高压锅代替，无菌室（在家里的话可以弄个大纸壳箱子，里面按一盏紫外灯，用之前开灯灭菌半个小时），酒精灯，培养皿，三角瓶，镊子，烧杯等（玻璃仪器可以从简）
试剂 牛肉膏， 蛋白胨， Na k 等微量元素， 琼脂 ，生长素（不加也能长出来），NaOH和KOH调节PH用，PH为中性。酒精，次氯酸钠（灭菌外植体）
具体操作步骤网上有很多视频和文章，你可以仔细观看和阅读，以上是凭记忆写的，不全面，有什么不懂的地方你可以再问我，我是学生物的应该还是多少能帮助你的。
等有时间了，可以学习一下
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