PGT(遗传学筛查)指征评估器
依据指征逐项评估是否适用 PGT-A、PGT-M 或 PGT-SR，辅助辅助生殖遗传筛查决策。
🧬 PGT (Preimplantation Genetic Testing) Indication Assessor
Evaluate indications item by item to assess suitability for PGT-A, PGT-M, or PGT-SR, supporting reproductive-genetics screening decisions in ART.
胚胎植入前遗传学检测 PGT 指征 = 女方高龄（不低于38 岁）+ 反复自然流产（不低于3 次）+ 反复种植失败 + 男方因素 + 单基因病 + 染色体易位 + 既往非整倍体妊娠 + 家族史，任一阳性即建议 PGT。
选择符合的情况（可多选）
📋 PGT 分类与适应证
| 类型 | 适应证 |
|---|---|
| PGT-A | 女方高龄、反复种植失败、反复流产、严重男性因素 |
| PGT-M | 已知单基因病(致病基因明确)：地贫、血友病、囊性纤维化等 |
| PGT-SR | 染色体结构异常：平衡易位、罗氏易位、倒位 |
🔬 主要指征阈值
- 女方高龄：PGT-A 指征阈值常以 ≥38 岁为参考
- 反复自然流产(RPL)：≥3 次不明原因流产
- 反复种植失败(RIF)：≥3 次优质胚胎移植未临床妊娠
- 严重男性因素：严重少弱畸精症，非整倍体风险增加
- 结构异常：夫妇一方染色体平衡易位/罗氏易位/倒位
提示：PGT 不能完全替代产前诊断，妊娠后仍建议行绒毛/羊水穿刺确认。PGT-M 需先构建家系单体型。仅供学习参考。
📚 深度解析：PGT 适应症筛查
💡 常见使用场景
- PGT-A/PGT-M/PGT-SR 指征判断。
- 高龄/反复流产/染色体易位。
- 遗传咨询前置评估。
年龄 39 + 反复流产 3 次
高龄(≥38)且 RPL≥2 次 → 符合 PGT-A 指征，建议行胚胎非整倍体筛查。
平衡易位携带
染色体易位 → PGT-SR 指征，筛选正常/平衡胚胎降低流产。
❓ 常见问题（FAQ）
- 三种 PGT？
- PGT-A 非整倍体、PGT-M 单基因病、PGT-SR 结构重排，按指征选择。
- 必须做吗？
- 仅当存在明确指征；需遗传咨询与伦理审批。
⚠️ 使用说明与注意事项
- 本工具纯前端运行，数据不会上传到服务器
- 建议在主流浏览器（Chrome/Safari/Firefox/Edge）中使用
- 计算结果仅供参考，请以实际应用场景为准
▼
工具简介
PGT(遗传学筛查)指征评估器，依据高龄、反复种植失败、反复流产、严重男性因素及遗传病家族史等指征评估PGT-A/PGT-M/PGT-SR适应证。。医疗专业工具，基于权威医学标准，仅供参考。
功能特点
- 基于权威医学标准
- 支持多种临床参数
- 实时计算，结果即时显示
- 医疗数据不上传，保护隐私
使用场景
- 临床计算与评估辅助
- 医学学习与考试备考
- 科研数据分析
- 健康监测参考
如何使用PGT 遗传学筛查指征评估器
- 在对应的输入框或选项中填写、选择所需参数。
- 点击「计算」或「生成」按钮运行。
- 在结果区查看输出，可复制结果或导出使用。
参数说明
- 女方高龄 ≥38岁
- 反复流产(≥3次)
- 反复种植失败(≥3次优质胚胎未孕)
- 严重男性因素(少弱畸精)
- 已知单基因病(致病基因明确)
- 染色体平衡易位/倒位
- 既往非整倍体妊娠/子代
- 遗传病家族史
适用场景
工作与生活中的相关计算与查询。
常见问题
- PGT 遗传学筛查指征评估器是做什么的？
- 依据指征逐项评估是否适用 PGT-A、PGT-M 或 PGT-SR，辅助辅助生殖遗传筛查决策。
- 如何使用PGT 遗传学筛查指征评估器？
- 在对应的输入框或选项中填写、选择所需参数，点击「计算」或「生成」按钮即可运行，结果会在结果区实时显示，支持复制与导出。
- 计算结果准确吗？
- 本工具在你的本地浏览器中实时计算，不依赖服务器；只要输入的参数正确，结果即按对应的规则得出。涉及经验估算的部分仅供参考，不作为正式依据。
- PGT 遗传学筛查指征评估器适合哪些场景？
- 工作与生活中的相关计算与查询。
- 使用本工具需要联网或上传数据吗？
- 不需要。所有计算均在你的设备本地完成，数据不会上传到任何服务器，可放心使用。